HPV是球形DNA病毒,能引起人体皮肤黏膜的鳞状上皮增殖。目前已分离出129多种,不同的型别引起不同的临床表现,根据侵犯的组织部位不同可分为:(1)皮肤低危型:包括HPV1、2、3、4、7、10、12、15等与寻常疣、扁平疣、跖疣等相关;(2)皮肤高危型:包括HPV5,青海HPV、8、14、17、20、36、38等与疣状表皮发育不良有关,其他还与可能HPV感ran有关的恶性Z瘤包括:外阴A、A、肛门A、前列腺A、膀胱A;(3)黏膜低危型如HPV6、11、13、32,青海HPV、34、40、42、43、44,青海HPV、54等与感ran生殖器、肛门、口咽部、食道黏膜;(4)黏膜高危型HPV16、18、30、31、33、35、53、39与宫颈A、直肠A、口腔A、扁桃体A等。众之康HPV检测试剂盒均可将上述的HPV型号检测出来,检测成功率高达90%。男性HPV检测流程并不复杂,目前采用HPV检测试剂盒检测非常方便,而且高危、低危亚型都可以检测。青海HPV
众之康HPV检测试剂盒结果呈阳性并不一定意味着A前病变或A症。虽然说HPV感ran是宫颈A的必备条件,但是从感ranHPV到宫颈A的发生需经历多个阶段,这一过程长达数年。通常只有高危型HPV持续感ran,才会诱发宫颈上皮内瘤变(CIN),即A前病变。而CIN也并不一定会发展成宫颈A,它分为3个阶段,数字越大,发展为宫颈A的风险就越高,与晚期A症相比教,A前病变是比较容易施治的,只需要用消融等方式对病变部位进行局部处理,即可避免A症的发生。青海HPV众之康HPV检测试剂盒的问世让宫颈ai筛查降低了对病理医生的依赖,促进宫颈ai早筛普及并下沉至基层。
HPV检测试剂盒已在多个国家推行基于检测技术的高敏感性、高阴性预测值及客观性,该技术被美国克利夫兰医学中心评为2017年度“影响人类未来的全球医学创新成果”之一。①HPV检测试剂盒技术的是检测方法而非检测试剂盒;②HPV检测试剂盒样本用原位杂交方法进行检测可以获得与医生取样相同的敏感性和特异性;③HPV检测试剂盒可使HPV检测作为初筛方案在任何地区或场所进行检测;④HPV检测试剂盒可以数倍提高筛查效率。HPV检测试剂盒已在发达国家宫颈A筛查的实践中发挥着越来越重要的作用。
世界卫生组织(WHO)一年前提出2030年消除宫颈A的目标,并提出,如果想实现这一目标,适龄妇女的宫颈A定期筛查覆盖率需要达到70%。而中国的发病率继续上升,专家建议中国调整宫颈A防控策略,筛查扩大势在必行。面对数百亿市场潜力,大小企业已经开启争夺战。目前国内约95%的国家“两A”筛查项目采用细胞学技术,另有5%开始探索基于核酸检测手段的HPV检测,由于国内细胞病理医生稀缺,覆盖率整体提升缓慢,且已筛查部分质量参差不齐。为提升筛查的质量和效率,各地普遍希望能够尽量引入HPV检测试剂盒来解放人力。众之康HPV检测试剂盒具有尿液自测,男女同测,10min快筛等特点。
众之康HPV检测试剂盒筛查创新模式使传统的医生取样宫颈A筛查中工作量比较大的筛查人群组织、信息收集、获取检测样本等工作交由所在社区或借助网络途径完成。在这一模式下,妇女在自己家中取样、自行筛查判断,增加了参加筛查的便捷性,并节省了筛查成本,使筛查覆盖世界上所有人群与低资源地区成为可能。众之康HPV检测试剂盒筛查普及的好处:●提升了宫颈A筛查的便捷性●节省了女性筛查成本●使筛查人群覆盖面更广●增强了宫颈A筛查力度●方便女性定期筛查●使资源匮乏地区开展宫颈A的普遍筛查成为可能原位杂交法检测(HPV检测试剂盒)是针对HPVganran后康复效果和动态病变风险评估的重要手段。陕西HPV检查
众之康HPV检测试剂盒为大力推动宫颈ai早筛方法普及,降低宫颈ai发病率和死亡率提供了有利支撑。青海HPV
众所周知,宫颈A是女性健康的一大危害。根据世界卫生组织WHO报告,宫颈A位居女性Z瘤发病率的第四位,也是导致女性死亡的Z瘤类型的第四位。例如,2012年全世界共有近53万例宫颈A患者,其中26万多名比较终死亡,占所有女性Z瘤病例数和死亡数约8%。其中,绝大部分宫颈A患者和死亡病例发生在发展中国家。与很多Z瘤不同,宫颈A的主要发病原因是病毒,即HPV。其中,高危型HPV-16和HPV-18是主要的导致A变的HPV类型,占所有宫颈A发病总数的75%。其他类型的HPV导致的宫颈A只占少部分。高位型HPV16与HPV18是导致宫颈A的主要类型宫颈A从感ranHPV开始到比较终发展成为明显的Z瘤,经历了从‘‘正常宫颈上皮-A前病变或上皮内瘤变-宫颈A’’几个步骤。为了比较大程度地降低宫颈A的危害,比较好的办法就是预防,防患于未然。那如何预防呢,使用众之康HPV检测试剂盒更有助于宫颈A症的“早发现、早诊断、早恢复”。青海HPV
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